深圳市励康净化工程有限公司

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2025-08
GMP认证评估流程:1.包装供应商必须向GMI公司提交填写完毕的自我评估表.设计该自我评估表的目的是为了将不合格的认证供应商进行认证的机会减到比较低.,如符合低要求,他们将安排现场评估.3.一旦安排进行现场评估,则包装供应商必须访
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2025-08
药品生产质量管理规范(GMP):是药品生产和质量管理的基本准则,适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序,以防止药品在生产过程中交叉污染、混淆、人为差错的发生,从而保证药品质量.它包含从厂房到地面、设备、人员
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2025-08
洁净实验室对建筑材料有着严格要求。墙面和天花板常采用彩钢板,其表面平整光滑、不产尘、易清洁,且具有良好的防火、防潮性能,板材之间采用企口拼接,密封胶密封,确保无缝隙。地面材料多选用环氧自流坪或PVC地板,环
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2025-08
洁净实验室的材料选择直接影响其使用性能和维护成本,励康净化工程在设计中对此高度重视。墙面材料通常选用不锈钢板或环氧树脂板,这些材料表面光滑、耐酸碱腐蚀,便于清洁和消毒,能长期保持实验室的洁净状态。地面则多采
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也适用于中药和中药切片加式、生物制品和血液制品的生产和质量管理.新《规范》明确了“药品”的定义、批次的确定原则等;生产前的现场检查、生产结束后的清场要求;纯水、注射用水的生产、输送及贮存要求等作出了明确的规定.药品生产中对使用的设
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2025-08
GMP车间施工规范:1、对周边环境的具体要求现代清理车间不仅规定工厂的内部外型和生产线的建立合乎GMP的具体要求,还规定工厂的周边环境合乎特定规定.因而,在修建工厂之前,有必要对现场进行环境评价.2、评定已建工厂的环境要求,以确定
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