确保建立科学、严格的无菌药品生产环境、过程、操作和管理制度，比较大限度地消除一切可能和潜在的生物活动、粉尘、热原污染，生产高质量、健康和安全的药品产品。生物制药净化工程、洁净植物工程解决方案和污染控制技术是保证成功实施的主要手段之一。通过对生物制药客户生产环境的深入研究和工程经验的积累，我们清楚地了解了生物制药生产过程环境控制的关键，节能是我们系统方案的重点，我们**擅长的是给客户提供符合GMP和Fed209D、ISO 14644、EST、EN 1822国际标准的要求，同时应用新的节能技术的环保解决方案。我们可以从GMP全厂规划设计物流净化方案、清洁空调系统、清洁装修系统、节能改造、水电、超纯燃气管道、洁净室监控、维护系统等方面提供多方面的安装和支持服务。
2017年5月12日，“渣打银行中小企业国际出口业务论坛暨信心中国大奖盛典”在上海隆重举行，本次颁奖典礼表彰了全国20多家获奖的 中小企业。上海盛庐节能机电股份有限公司荣获了“2016年渣打银行信心中国中小企业大奖”，董秘阮小梅女士 公司出席本次活动并接受该奖项。公司是上海市****，上海市专、精、特、新企业。2016年在上海股权托管交易中心科技创新板挂牌，公司接连申办成功电子智能化设计与施工资质、建筑装饰资质，成功升级机电安装专业承包资质
对于单向流动洁净室，必须确保洁净室内有一定的平均风速。1-4级洁净室单向流动的平均风速为0.3m≤0。5m/s≤5。0。2~0。5米/秒是从1~4年级的洁净室取走的。"对于垂直单向流动洁净室，高度为3米，如果平均风速为0。2×05m/s，通风次数240×600/h，可以看出高洁净度单向流动洁净室的送风量较大。对于矢状洁净室，根据实验和数据模拟结果，由风机出口风速0确定送风量。45~0。55m/s风机风口膨胀面积约为侧壁的1：3，回风口面积为1：5≤1/6风口面积。对于非单向洁净房间，空气供应量也可根据"洁净工厂建筑物设计规范"中建议的通风数量来确定。"在地板高度小于4m的洁净室，通风次数7级为50±60/h，7级为15/25/h，8/h为10/15/h。
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