洁净车间的合理布置：洁净室内设备布置尽量紧凑，以减少洁净室的面积。洁净室内不安排窗户或窗户与洁净室的间隔以封闭外走廊。洁净室的门要求密闭，人、物进出口处装有气闸，浙江医药药厂建设公司。同级别洁净室尽可能安排在一起。不同级别的洁净室由低级向高级安排，彼此相连的房间的间应设隔门，按洁净等级设计相应压差，一般lOPa左右，门的开启方向朝着洁净度级别高的房间。洁净室应保持正压，洁净室的空间按洁净摩等级的高低依次相连，并有相应的压差以防止低级洁净室的空气逆流到高级洁净室。空气洁净级别不同的相邻房间的净压差应大于SPa，洁净室(区)与室外大气的净压差应大于lOPa，浙江医药药厂建设公司，门的开启方向朝着洁净度级别高的房间。洁净车间中较高的，浙江医药药厂建设公司、较均匀的断面风速能更快、更有效地排除室内工艺过程产生的污染物。浙江医药药厂建设公司
进入洁净车间前之注意事项：任何人进入洁净车间工作或参观，须依规定换穿无尘衣。非经洁净主管许可不得将私人物品（手提袋、书籍等）及非洁净车间所使用之 工具携入洁净车间；维修用之手册及工具在用毕后应立即收起。原物料进洁净车间时，需先在外面拆箱及拭净，并置于货物风淋室携入洁净车间。洁净室、办公区均为禁烟区，若有吸烟，须于抽后并嗽口后，方可进入洁净车间。在洁净车间内，不得饮食、嘻闹，或从事其它与生产无关的事情。进入洁净车间者应保持身体洁净，头发应常梳洗，并禁止使用香水及化妆品。进入洁净车间不得穿着短裤及步鞋、袜子。浙江医药药厂建设公司在净化区内，凡是有可能影响洁净度的下述缝隙。
生产车间内划出与生产规模相适应的面积和空间作为物料、中间产品、待验品和成品的暂存区，并应严防交叉、混淆和污染。检验室宜设置，对其排气和排水应有妥善处理措施。对产品的检验过程有空气洁净要求的，应设洁净工作台。建有洁净车间的食品工厂在选址、设计、布局、建设和改造时应限度避免污染源、交叉污染、混料和差错的发生。厂区环境整洁、人流和物流走向合理。应有适当门禁措施，防止未经批准人员的进入。保存建设和施工的竣工资料。生产过程中发生空气污染较为严重的建筑，应建设在厂区常年多风向的下风侧。相互有影响的生产工艺，不宜设在同一建筑物内时，各自生产区域之间应有有效的隔断措施。生产发酵产品应具备发酵车间。
净化车间洁净室用处主要有以下三个：空气净化车间洁净室：现已制作完成并能够投入运用的净化车间洁净室（设备）。它具有一切有关的服务和功用。可是，在设备内没有操作人员操作的设备。静态净化车间洁净室：各种功用完备、设定装置稳当，能够依照设定运用或正在运用的净化车间洁净室（设备），可是设备内没有操作人员。动态净化车间洁净室：处于正常运用的净化车间洁净室，服务功用完善，有设备和人员；假如需求，可从事正常的作业。尽量减少建筑面积：有洁净等级要求的车间，不投资较大，而且水、电、气等经常性费用高。一般情况下，厂房的洁净等级越高，投资、能耗和成本就越大。因此，在满足生产工艺要求的前提下，尽量减少洁净厂房的建筑面积。严格控制人流物流：药厂车间净化应设的人流、物流通道。人员应按规定的净化程序进人，并应严格控制人数。除了人员进出药厂车间净化的规范管理外，原材料及设备进出也必须经过洁净程序，方不至于影响洁净室洁净度。洁净车间的质量标准根据区域环境、净化程度等因素，分为若干等级。
净车间应配备以下消防灭火设施：火灾自动报警系统，洁净车间必须在生产区、技术夹层、机房、站房等区域设置火灾自动报警系统及消防联动控制，走廊则需要设置手动火灾报警按钮。二氧化碳灭火器，洁净车间不能使用干粉灭火器，也不能使用水基灭火器，洁净车间就是使用二氧化碳灭火器，因为使用二氧化碳灭火器灭火后不留痕迹，也不污损设备、腐蚀保护物品，使用之后不用二次清洁也不污染洁净车间的空气环境，因此二氧化碳灭火器在洁净车间内已得到普遍使用。应急照明和疏散指示标志，洁净车间内必须设置供内部人员遇到火宅时紧急疏散用的应急照明灯和疏散指示标志。洁净车间作业的平面空间应合理，要做到既有利于操作，又便于维修，闲置面积和空间尽量预留。浙江医药药厂建设公司
是用空气洁净技术取代传统的紫外线等手段对全过程实行污染控制的现代手术室。浙江医药药厂建设公司
进入洁净车间之程序：异常状况处理：在设备发生异常状况（非紧急状况），请先与设备之负责人或设备部工程师联络后再作处置。遇有气体外泄，化学品翻洒及火警等紧急状况请通知值班保安人员。废弃物处理：所有废弃物及用过之化学品应依规定之方式处理及倾倒。随时保持整洁，勿将垃圾留给别人，手套、指套、废弃物勿随手丢，应置入垃圾桶内。勿将酸及有机溶剂混合倾倒，以免。有机废溶剂应倒入容器中储存，勿倒入排水系统中。其它注意事项：勿在洁净车间内踏步来回走动。非必要相关人员禁止停留在洁净区域内。浙江医药药厂建设公司
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